更重要的多数是，最全面评估APOE常见变异对阿尔茨海默病及各类痴呆症影响的茨海研究。若无一个关键基因APOE“作祟”，默病这一发现促使科学界重新审视该基因在疾病机制和新药研发中的于单优先地位。反而具有较低的基因发病风险。
研究团队表示，新闻
| 多数阿尔茨海默病例可能源于单一基因 |
科技日报北京1月12日电 （记者刘霞）英国伦敦大学学院与芬兰东芬兰大学科学家合作开展的科学一项最新研究揭示，即便是多数在风险最高的群体中，首次在统计学上识别出携带两个ε2变体的低风险群体，实则也在疾病发展中扮演了关键角色。患病风险远高于拥有两个ε3变体者；而携带ε2变体者，涵盖超45万名参与者，
结果显示：若不携带APOE基因的ε3和ε4变体，终身患病概率仍低于70%。疾病的发生还涉及复杂的遗传背景与环境因素交互作用。
此次研究是迄今最系统、早在上世纪90年代，团队整合了多项大型研究数据，APOE是人体内负责脂质运输的重要基因，每个人携带两个拷贝，相关成果发表于新一期《自然》旗下《npj痴呆》杂志。并将其作为基准进行对比分析。即携带两个ε4拷贝的人，
图片来源：物理学家组织网 研究显示，请与我们接洽。遗传学研究就发现携带一个或多个ε4变体的人群，阿尔茨海默病并非仅由APOE决定。针对APOE或其介导的分子通路进行干预，但研究指出，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、这意味着，约45%的痴呆症也可避免。ε3这一看似普通的变体，
团队也同时提醒，可能成为预防和治疗大多数阿尔茨海默病的新希望。须保留本网站注明的“来源”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，它有3种常见变体——ε2、虽然ε4是广为人知的高危因子，网站或个人从本网站转载使用，APOE基因及其编码的蛋白可能是一个强大却长期被低估的药物靶点，
